طور باحثون في مركز "ويلكم" في مدينة كامبريدج في بريطانيا اختبارا جديدا للكشف عن آلاف الأمراض الجينية الموروثة النادرة في غضون دقائق معدودة. ويعتمد الاختبار على أخذ عينة من دم أو لعاب المريض وإجراء مسح جيني كامل له ومقاربة ذلك مع قاعدة بيانات ضخمة، لتحديد طبيعة المرض بشكل دقيق خلال دقائق. ويسعى مطورو الاختبار الجديد إلى أن يكون متاحا أمام المرضى في مستشفيات بريطانيا خلال فترة وجيزة، وذلك للكشف عن نحو سبعة آلاف مرض جيني. وتصل تكلفة الاختبار إلى نحو 1500 دولار أميركي. ويتوقع الباحثون الذين طوروا الاختبار الجديد أن يضع حدا لفترات الانتظار الطويلة لتشخيص الكثير من الأمراض الوراثية لدى الأطفال، كما يأملون أيضا أن يجسد ثورة علمية جديدة في مجال علاج هذه الأمراض.