قال باحثون من آيسلندا أنّ تحوراً نادراً لم يكن معروفاً في جينات بعض الأشخاص، يقلص في شكل كبير خطر الإصابة بأزمة قلبية ويقلل مستويات الكوليسترول ليمهد طريقاً محتملاً لإنتاج أدوية جديدة. ورُصد 12 حرفاً مفقوداً من جين في الكروموسوم 17 خلال دراسة على الجينات وبيانات سريرية عن سكان آيسلندا. وأُكد وجودها في بيانات 300 ألف شخص في دول أخرى. ونشرت النتائج التي توصل إليها الباحثون في شركة «ديكود جينيتكس» التابعة لشركة «أمجين» في دورية «نيو إنغلاند» الطبية على الإنترنت. ويبدو أن هذا التحور الجيني يوفر حماية أكبر للقلب عبر تقليل مستويات الكوليسترول. وجاء في «نيو إنغلاند» أن هذا الارتباط «قد يشير إلى مسار جديد لتطوير علاجات في المستقبل لمنع أمراض الشريان التاجي». ودفع الاكتشاف شركة «أمجين» لبدء العمل على تطوير دواء استناداً إلى طرق تثبيط بروتين «أي.إس.جي.آر 1» المرتبط بالجين المتحور.