محمد السيد / الأناضول اعتمدت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، اليوم الأربعاء، عقارًا جديدًا لعلاج الحالات المعتدلة إلى الشديدة من التهاب الجلد المزمن "الإكزيما". وأوضحت الهيئة في بيان لها اليوم، تلقت الأناضول نسخة منه، أن العلاج الجديد الذي يسمى "دوبيكسنت" (Dupixent)، وهو عبارة عن حقن تعالج مرضى الإكزيما الذين لم يستجيبوا بشكل كاف للعلاجات الموضعية. وتم اختبار سلامة وفعالية العقار الجديد في ثلاث تجارب سريرية، أجريت على 2119 مريضًا من البالغين الذين يعانون من الإكزيما المعتدلة إلى الحادة. ووجد الباحثون أن المرضى الذين تلقوا العلاج الجديد شهدوا تحسنًا وانخفاضًا ملحوظًا في حكة الجلد بعد 16 أسبوعًا من تلقيهم العلاج. وعن الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا، أشارت الهيئة إلي أنها تمثلت في الحساسية ومشاكل العين، مثل التهاب الملتحمة والتهاب القرنية، والقروح في الفم أو على الشفاه. و"الإكزيما" هي مرض جلدي ناتج عن التهاب الجلد، ويتعلق بفرط التحسس، وينتج عن عوامل وراثية ومناعية وبيئية، ويسبب تهيج الجلد واستثارته للحكة، واحمراره وجفافه لدرجة ظهور تشققات وخشونة وقشرة على الجلد. وتشكل "الإكزيما" 15 إلي 20% من الأمراض الجلدية كافة، وتظهر بشكل خاص على الوجه والأطراف، وتصيب الإنسان في أي عمر، ولكنها أكثر شيوعاً قبل سن المدرسة، بالإضافة إلي كبار السن. الأخبار المنشورة على الصفحة الرسمية لوكالة الأناضول، هي اختصار لجزء من الأخبار التي تُعرض للمشتركين عبر نظام تدفق الأخبار (HAS). من أجل الاشتراك لدى الوكالة يُرجى الاتصال بالرابط التالي.