وصف متابعات: نجح فريق طبي بمستشفى القريات العام في تشخيص حالة نادرة جداً لمريضة آسيوية، تبلغ من العمر 25 عاماً، تعاني مغصاً كلوياً، وبعد التأكد من وجود حصاة بالحالب الأيمن تم تحضيرها لإزالة الحصاة بعملية جراحية، ولكن تعذر إجراء العملية لوجود ارتفاع غير طبيعي ومستمر لفحص aPTT، وهو فحص يحدد قدرة الدم على التخثر، ولا يمكن إجراء أي عملية جراحية في ظل ارتفاعه. وأفاد مدير المختبر المركزي وبنك الدم بمستشفى القريات العام أخصائي مختبرات إكلينيكية، علي بن مرشد العنزي، بأنه بعد فحص المريضة سريرياً من قِبل الأطباء المتخصصين في المستشفى، ومتابعة الحالة من قِبل الدكتور حازم حسن الخليجي، استشاري أمراض الدم في المستشفى، وأستاذ أمراض الدم في كلية الطب بجامعة الأزهر، وعقب مراجعة كامل التاريخ المرضي للمريضة، وبعد إجراء بحث علمي كامل للحالة، التي تضمنت الفحوصات التخصصية لعوامل تجلط الدم، والتأكد من عدم وجود عوامل خارجية مثبطة للتجلط، تبيّن أن المريضة تعاني مرضاً غريباً غالباً وراثي، بسبب نقص جوهري في معامل التجلط رقم 11، وهو مرض نادر الحدوث، وينتشر فقط في بعض الأعراق البشرية. وقال المتحدث الرسمي بصحة القريات، بدر المدهرش، إنه تم تحويل المريضة لمركز طبي أعلى لمتابعة الحالة واستكمال العلاج اللازم.