مي هي مواطنة بحرينية سردت بداية قصتها مع مرض التصلب المتعدد، قائلة بدأ معي المرض منذ العام 1/1/2008.. ففي يوم الاثنين 14/2/2009 كنت بصحبة عمي الذي لاحظ ارتعاشا في يدي عندما كنت أشرب كوب العصير، وتكرر ذلك بعد ساعة من شربي للشاي، كذلك لم يكن باستطاعتي مسك الكوب بيد واحدة وكنت أمسك الكأس بالاثنتين فطلب اصطحابي لدكتور متخصص في علاج المخ والاعصاب. واضافت هنا ارجعنا المسألة لحالة نفسية مررت بها، لكن الطبيب طلب مني عمل أشعة مقطعية وذلك للاحتياط والتاكد من حالتي الصحية وتبين وجود كرات بيضاء اللون في المخ حيث اكد الطبيب وجود خلل وبعد شهر اخبرني عن وجود علاج عن طريق أبر أسبوعية، والتزمت بهذه الابر، الا انه وبعد 3 سنوات سببت لي الإبر خلايا في أسفل الظهر واوقفت هذا العلاج. وتابعت خلال الاربع سنوات الاخيرة كنت امشي بعكاز، ولكن قبل سنة كاملة لم يكن باستطاعتي المشي تماما وذلك بسبب دواء كنت اتناوله سبب لي هشاشة عظام وقمت باجراء اشعة مقطعية على الحوض اكدت لي باني مصابة بهشاشة عظام حادة جدا وعلاجها تغيير الدوار في المفصل. وذكرت ايضا كان من المفترض اجراء عملية واحدة لتغيير مفصل واحد ولكن نظرا لتأخر اجراء العملية وسوء الحالة بسبب طول الانتظار توجب علي تغيير المفصلين لأنهم تلفا. واشارت مي الى ان تأخر اصدار بطاقة ذوي الاحتياجات الخاصة الذي عطل كثيرا من الامور لدي، حيث انني بحاجة ماسة لاجراء عملية تغيير المفصل والتي اعطيت موعدا لها بعد عام تقريبا، كما انني بحاجة كبيرة الآن الى كرسي آلي بالكهرباء ليسهل علي عملية التنقل لاقوم بتخليص معاملاتي بنفسي وبدون اجهاد اي شخص. وطالبت رمضان المسؤولين في وزارة الصحة سرعة اصدار بطاقة ذوي الاحتياجات الخاصة وكرسي آلي، وقالت ارجو من حكومتي الموقرة النظر في حالتي بعين العطف وتسهيل علاجي عن طريق ارسالي الى الخارج لاجراء عملية تبديل دوار المفصلين، فانا املك جميع الاوراق الثبوتية المطلوبة. ] مي رمضان